二次取栓安全吗？看看这个研究工作研究工作结果

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下面请看详细报道。

未用丙萘可致育龄期女性帕金森氏症遏制缺失

刊发在 Epilepsia 上一项研究课题表明：

患有特发适度全面适度帕金森氏症（IGE）的育龄期女性，其帕金森氏症发病遏制缺失确实与未曾用作丙萘（VPA），或用作 VPA 后换成用其他药有关。

研究课题详情

研究课题者记录了自 1980 年以来随访的 13-50 岁 IGE 女适度。指称标高血压本品史、VPA 换成成其他抗帕金森氏症本品的Hz和病因关系。

帕金森氏症缓解（SR）是指称在之后一次随访掩蔽后少于 18 个年初以上没有帕金森氏症发病。

研究课题用意：

（a）将 VPA 换成为其他抗帕金森氏症本品后帕金森氏症发病结局的确实变化，特别对计划怀孕高血压而言；

（b）根据之后随访掩蔽 VPA 用作与否对帕金森氏症缓解期的冲击。

研究课题结果

研究课题纳入 198 名高血压，在之后随访掩蔽期高血压们的相比之下缓解率为 62.7%。

之后一次随访时断定服用和未服用 VPA 受试者 SR 有显著差异（P＜0.001）。

多元回归建模断定掩蔽过后一般人群（P＜0.001）及青少年肌阵挛帕金森氏症（P＜0.001）服用 VPA 与恢复期关的。

随访过后 VPA 换成药的 51 可有高血压；还有 36 可有（70.6%）高血压临床病因缓和。

之后掩蔽期换成回 VPA 与 SR 有关。

在因怀孕而替换成 VPA 的高血压中的，SR 和本品超重（单药 VS 多药）在换成药在此之前后有显著不同。

取拧后，心肌壁内尿激酶疗程是确保安全有效的

在 JAMA 刊发的一项研究课题表明：

工程学取拧（MT）过后，术后用作心肌壁内尿激酶除此以外疗程是确保安全的，并且这种疗程方法可以改善心肌造影先灌注。

研究课题详情

2010 年 1 年初至 2017 年 8 年初，研究课题者深入研究了拒绝接受 MT 疗程的高血压。

进一步筛选的 1274 可有高血压中的，有 993 可有符合在此之前气化大心肌病变确诊标准。

高血压在 MT 失败或者不显然 MT 后拒绝接受心肌壁内尿激酶疗程。

主要的确保安全指称标是病因适度颅内出血（sICH）频发率。其他指称标是 90 天致死率和 90 天动态独立（定义为加以改进 Rankin 打分 ≤ 2）。

通过心肌造影和脑梗塞溶拧疗程（TICI）量表指称标，。

研究课题结果

有 100 可有高血压（10.1%）拒绝接受了心肌壁内尿激酶疗程。选择心肌壁内尿激酶疗程最常闻的原因是 MT 术后不显然先灌注（TICI＜3）。

结果显示，拒绝接受心肌壁内尿激酶除此以外疗程与 sICH 风险增加或 90 天致死率都是。

53 可有高血压为部分或几乎显然先灌注，且他们都拒绝接受心肌壁内尿激酶疗程，其中的 32（60.4%）可有有早期先灌注有所改善，18 可有（34%）的 TICI 打分有所提高。故拒绝接受心肌壁内尿激酶疗程的高血压较强更高的动态发言权（aOR，1.93；95%CI，1.11-3.37）。

取拧后心肌情况严重频发在同侧，先次取拧依然确保安全

近期一项刊发在 Stroke 上的研究课题显示：拒绝接受取拧疗程的急适度缺血适度卒中的高血压，重复心肌内取拧（rEVT）很少闻。

脑卒中的主要病因是心源适度病变，并且进行 rEVT 的大多数复发适度大心肌病变均频发在同侧。但 rEVT 较强和单次疗程相同的确保安全适度。

研究课题详情

研究课题者回顾适度深入研究在此之前气化 rEVT 病可有。深入研究高血压特征、手术原始数据和动态结局（90 在此之后的加以改进 Rankin 打分）。

研究课题结果

在 2002 和 2017 先后 3928 可有高血压；还有 27 可有（0.7%）拒绝接受了 rEVT。第一次和第二次手术间隔平均值等待时间中的位数是 78 天；

11 可有高血压在 30 天内进行了二次手术。心源适度病变是患病的最常闻病因（18 可有高血压 [67%]）。19 可有（70%）高血压复发适度病变在此之前方频发在都只同侧。

rEVT 手术后 90 天，44% 高血压借助了动态独立（加以改进 Rankin 打分 0-2 分），33% 高血压死亡。缺失事件真相里 2 可有（7.4%）颅内出血，1 可有（3.7%）肺炎.

编辑： 李文杰