一家联合开发相像疾病疗法的全球制药母公司Zogenix而今报告了其研究若无FINTEPLA®(ZX008,芬氟拉明口服液)的全球III期临床试验的最新结果,结果表明,FINTEPLA疗法Lennox-Gastaut遗传性(LGS)达到了其主要终点,证实了FINTEPLA的低剂量为0.7 mg / kg / day时显着减少了帕金森氏症发作Hz。相异低剂量的FINTEPLA在关键的次要终点上也说明了出与CPA相比的显着改善。
LGS是一种相像且严重的帕金森氏症病,几乎所有症状都较强移动性的疗法生存能力,且帕金森氏症会终生发作。频繁的绊倒以及认知障碍限制了症状和护士的穷困质量。美国伊利诺伊州儿童医院客座教授Kelly KnuppDr对此:“这项CPA对照研究证实了芬氟拉明疗法难治性LGS症状的潜力。如果获得批准,FINTEPLA可能代表了LGS疗法的新可选择”。
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本文系梅斯针灸(MedSci)原创!
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