普瑞巴林单药治疗部分性癫痫发作安全适当

普瑞阿曼作为抗中风抑制剂已在多个发展中国家获批用于部分病态中风高烧疗法的合并用药，而既往也有研究工作显示单药疗法新临床的部分病态中风耐受区别于拉莫巯基，但欠佳。为此，来自美国历史学家Jacqueline French教授等人进行了一项对照研究工作，评核普瑞阿曼单药疗法部分病态中风高烧的和可靠度病态。研究工作断定普瑞阿曼在20周的疗法期内疗法部分病态中风高烧患儿可靠度理论上，研究工作发表于2014年2月份的《神经病学》杂志中。研究工作崭露头角在8周短时间内采用1-2种抗中风抑制剂疗法，但无法完全操纵的部分病态中风高烧患儿，在基线随机分配接受普瑞阿曼600或150mg/d（4：1）双盲单药疗法20周（8周类比期，12周单药疗法期）。主要起点为普瑞阿曼疗法中风的重新加入百余人，如果重新加入百余人的95%可信下行（CI）的上限小于历史对照反之亦然的74%，认为疗法理论上（在类比期采用68%的反之亦然）。该研究工作在125亦然患儿中期分析取得积极的不久就提前重启。整个研究工作崭露头角了161亦然患儿，对148亦然患儿评核了。临床为中风的千分之年限为14年。大体上来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的患儿已完成了20周双盲疗法。600mg/d疗法两组患儿中风无关重新加入百余人远远小于74%以及68%的反之亦然。600mg/d疗法两组中8亦然患儿和150 mg/d疗法两组2亦然患儿通过普瑞阿曼单药疗法大幅提高无中风高烧。普瑞阿曼的大体上可靠度病态与以后的研究工作一致。研究工作者归纳道，该研究工作提供了III类事实，断定部分病态中风高烧操纵不佳的患儿类比为普瑞阿曼单药疗法，与类比为口服单药疗法的历史对照者相比，中风无关的重新加入事件真相更为少。该研究工作对于那些打算将患儿已有的疗法方案类比为普瑞阿曼单药疗法的临床医师来说甚为重要。

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编辑： 刘卓