在依然的一年之前,新的冠病原体 (SARS-CoV-2) 在世界范围内迅速的传播,对2019年 SARS-CoV-2 引起的新的冠之前风 (COVID-19) 的解剖学研究工作表明,免疫在接种之前起着两个关键作用:以前控制病原体复制,以及诱发过度的促炎因子使哮喘发展为相当严重哮喘。因此,疗程免疫内源持续性上皮细胞持续性哮喘 (IMID) 病变的药剂师担心 COVID-19 可能对这些病变诱发负面影响。
与所有IMID一样,上皮细胞持续性肠病 (IBD) 的两种主要类型,即溃疡持续性结肠炎 (UC) 和克罗恩病,其特征是先天持续性和适应持续性免疫功能异常,致使慢持续性、进行持续性的上皮细胞。从新的出现的数据来看,IBD病变SARS-CoV-2 接种的发病不下和流行不下与普通群体没区别。此外,COVID-19 不顺第一集的发病不下,即之前风、住院、重症监护病院入院和被害,似乎与一般群体相似。由于年仅和合并症是上皮细胞持续性肠病 (IBD) 病变染上COVID-19不顺第一集的主要危险考量,但没严谨的证据来证实,因此,本项研究工作旨在评估IBD病变COVID-19不顺第一集的效用考量。
本项研究工作是一项观察持续性函数调用研究工作,研究工作人员使用单给定和多给定形式化复归来确定IBD病变染上有COVID-19后与之前风、住院、需要通气赞同和被害关的的危险考量。在被评估的937名病变之前有446 名溃疡持续性结肠炎 [UC]病变,128 名(13.7%)染上有无症状 SARS-CoV-2 接种,664 名(70.8%)病染上很好,135 名(15.5%)是之前度或重度 COVID -19. 在UC病变之前,肥胖、持续持续性哮喘和合并症与不顺第一集夙着关的。在克罗恩病 (CD) 病变之前,年龄、肥胖、合并症和其他免疫内源持续性的上皮细胞持续性哮喘被确定为危险考量。这些效用考量被纳入两个百分比,以识别较强较高 COVID-19 不顺第一集效用的 UC 或 CD 病变。在多给定深入研究工作之前,没举例来说 IBD 本品与 COVID-19 不顺第一集关的,但抗 TNF 本品与 UC 之前较差的之前风效用以及在 CD 之前较差的住院和相当严重 COVID-19 效用关的。
本项研究工作证实IBD病变的COVID-19病染上与一般群体相似。染上有持续持续性哮喘和合并症的 IBD 病变时有发生 COVID-19 不顺第一集的效用更大。IBD疗程本品不会带给额外的效用。
原始注解:
Cristina Bezzio. Et al. Therapies for inflammatory bowel disease do not pose additional risks for adverse outcomes of SARS-CoV-2 infection: an IG-IBD study. Alimentary Pharmacology Simon Therapeutics.2021.
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